CAS 1152568-01-8

4-(Chloromethyl)-2-(ethoxymethyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152568-01-8
分子式C7H10ClNOS
分子量191.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-2-(ethoxymethyl)-1,3-thiazole CAS 1152568-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-2-(ethoxymethyl)-1,3-thiazole，CAS 号 1152568-01-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10ClNOS，分子量 191.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Chloromethyl)-2-(ethoxymethyl)-1,3-thiazole），CAS注册编号 1152568-01-8，化学分子式为 C7H10ClNOS，分子量 191.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152568-01-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClNOS
分子量191.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11379473 B2, 2016-08-07.
  2. Kowalski A, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-(ethoxymethyl)-1,3-thiazole" [P]. European Patent, EP 3302049 A1, 2019-02-02.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-(ethoxymethyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119573 B, 授权公告日 2017-04-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 533, 3524-3543.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1535, 6353-6360.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-2-(ethoxymethyl)-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2095, 4621-4639.

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