CAS 1152576-85-6

5-Chloro-1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152576-85-6
分子式C11H5Cl2F3N2O
分子量309.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 1152576-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 1152576-85-6），分子式 C11H5Cl2F3N2O，分子量 309.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1152576-85-6，化学分子式为 C11H5Cl2F3N2O，分子量 309.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.07 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（5-Chloro-1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 1152576-85-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5Cl2F3N2O
分子量309.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621330 A, 授权公告日 2020-11-11.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675177 A, 授权公告日 2018-02-23.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115772460 B, 授权公告日 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 316, 6055-6066.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1559, (2), 7763-7772.

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