CAS 1152830-16-4

2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152830-16-4
分子式C14H14ClNOS
分子量279.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one CAS 1152830-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152830-16-4。分子式 C14H14ClNOS，分子量 279.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1152830-16-4，化学分子式为 C14H14ClNOS，分子量 279.79 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNOS
分子量279.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109602841 A, 授权公告日 2017-05-10.
  2. 发明人何建平，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110062885 B, 授权公告日 2020-11-07.
  3. 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993141 B, 授权公告日 2015-07-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1232, (12), 6047-6058.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1398, (9), 9532-9560.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2347, (2), 9799-9828.

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