CAS 1152839-64-9

n1,n1-Dimethyl-n2-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152839-64-9
分子式C9H18N4
分子量182.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1,n1-Dimethyl-n2-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine CAS 1152839-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n1,n1-Dimethyl-n2-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1152839-64-9，分子式 C9H18N4，分子量 182.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （n1,n1-Dimethyl-n2-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1152839-64-9，化学分子式为 C9H18N4，分子量 182.27 g/mol。 （分子式 C9H18N4）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（n1,n1-Dimethyl-n2-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N4
分子量182.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113949746 B, 授权公告日 2017-04-12.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of n1,n1-Dimethyl-n2-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737025 B, 授权公告日 2025-01-21.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity n1,n1-Dimethyl-n2-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9401277 B2, 2022-08-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1732, (12), 1264-1269.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1730, (10), 3180-3189.

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