CAS 1152866-75-5

1-Butyl-1H-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152866-75-5
分子式C7H13N3
分子量139.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-1H-pyrazol-4-amine CAS 1152866-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Butyl-1H-pyrazol-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152866-75-5。分子式 C7H13N3，分子量 139.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1152866-75-5 对应的化合物（英文标识 1-Butyl-1H-pyrazol-4-amine），化学式 C7H13N3，相对分子质量 139.20。 依据分子式为 C7H13N3 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 139.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152866-75-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3
分子量139.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112582417 B, 授权公告日 2016-02-15.
  2. 发明人陈志强，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110649066 B, 授权公告日 2018-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1529, (5), 470-498.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1324, (12), 537-560.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-1H-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2309, (3), 1272-1278.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 809, (2), 9630-9651.

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