CAS 1152894-77-3

2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152894-77-3
分子式C15H21N3
分子量243.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline CAS 1152894-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline，CAS 号 1152894-77-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3，分子量 243.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21N3 的（2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline），其CAS登记号是 1152894-77-3，分子量为 243.35 g/mol。 （分子式 C15H21N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3
分子量243.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114143853 B, 授权公告日 2022-11-10.
  2. Fischer A B, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline" [P]. US Patent, US 10754371 B2, 2024-06-28.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372402 B, 授权公告日 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2403, (1), 5359-5371.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 883, (12), 7716-7733.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dimethyl-N-((1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1121, (10), 2209-2239.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1339, 9232-9251.

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