CAS 1152913-61-5

1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152913-61-5
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine CAS 1152913-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152913-61-5 对应的（1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N3O，分子量 219.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1152913-61-5 对应的化合物（英文标识 1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine），化学式 C12H17N3O，相对分子质量 219.28。 （分子式 C12H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine，CAS 1152913-61-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854899 A, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人韩伟，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109166420 B, 授权公告日 2024-06-03.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113096710 B, 授权公告日 2023-10-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 722, 3139-3164.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 461, 5885-5908.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-yl)-N-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2407, (10), 5968-5973.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 877, (5), 4553-4562.

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