CAS 1152982-06-3

3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152982-06-3
分子式C12H11Cl2N3O
分子量284.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide CAS 1152982-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide，CAS 1152982-06-3），分子式 C12H11Cl2N3O，分子量 284.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide），CAS注册编号 1152982-06-3，化学分子式为 C12H11Cl2N3O，分子量 284.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为284.14 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2N3O
分子量284.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109290685 B, 授权公告日 2020-07-07.
  2. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781690 B, 授权公告日 2015-12-14.
  3. Schröder R, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 10446346 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 939, 2634-2653.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1982, (6), 4019-4041.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1h-pyrazol-4-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 442, 2038-2046.

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