CAS 1153008-38-8

n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153008-38-8
分子式C12H15N5
分子量229.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline CAS 1153008-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline，CAS 1153008-38-8）属于药物标准品。分子式 C12H15N5，分子量 229.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15N5 的（n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline），其CAS登记号是 1153008-38-8，分子量为 229.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括229.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline，CAS 1153008-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5
分子量229.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9652178 B2, 2023-07-07.
  2. 发明人韩伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386972 B, 授权公告日 2025-08-05.
  3. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline" [P]. European Patent, EP 3652722 A1, 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1356, 8388-8400.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 240, 6475-6494.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Cyclopropylmethyl)-3-(1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)aniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1880, (2), 9446-9471.

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