CAS 1153045-91-0

N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153045-91-0
分子式C12H19N3
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine CAS 1153045-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine，CAS 号 1153045-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3，分子量 205.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine），CAS注册编号 1153045-91-0，化学分子式为 C12H19N3，分子量 205.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为205.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine，CAS 1153045-91-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115021656 B, 授权公告日 2022-01-26.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673593 A, 授权公告日 2016-07-27.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine" [P]. US Patent, US 11829376 B2, 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2189, (12), 4938-4942.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 414, (8), 8065-8069.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 301, 4156-4162.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 858, (6), 2429-2450.

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