CAS 1153056-57-5

N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153056-57-5
分子式C12H21N3O2S
分子量271.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide CAS 1153056-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide，CAS 号 1153056-57-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21N3O2S，分子量 271.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1153056-57-5 对应的化合物（英文标识 N-(1-aminocyclohexyl)methyl-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide），化学式 C12H21N3O2S，相对分子质量 271.38。 依据分子式为 C12H21N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1153056-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O2S
分子量271.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9217686 B2, 2016-12-03.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11522131 B2, 2025-04-18.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813834 A, 授权公告日 2017-01-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2081, (5), 1093-1111.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1645, (3), 6315-6344.

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