CAS 1153115-81-1

Sodium 4-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153115-81-1
分子式C11H6F3N2O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1153115-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1153115-81-1 对应的（Sodium 4-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6F3N2O3 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Sodium 4-hydroxy-1-2-(trifluoromethyl)phenyl-1h-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1153115-81-1，化学分子式为 C11H6F3N2O3 Na，分子量 294.16 g/mol。 依据分子式为 C11H6F3N2O3 Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1153115-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3N2O3 Na
分子量294.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281010 B, 授权公告日 2019-10-21.
  2. 发明人马晓峰，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Sodium 4-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844564 A, 授权公告日 2021-07-17.
  3. 发明人杨光，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117744155 A, 授权公告日 2022-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1626, 2636-2642.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 494, (4), 68-72.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4-hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 910, (5), 6577-6587.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2060, (11), 338-348.

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