CAS 1153122-37-2

4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153122-37-2
分子式C10H16N2O3S
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine CAS 1153122-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine，CAS 号 1153122-37-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O3S，分子量 244.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H16N2O3S 的（4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine），其CAS登记号是 1153122-37-2，分子量为 244.31 g/mol。 （分子式 C10H16N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine，CAS 1153122-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3S
分子量244.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445468 A, 授权公告日 2018-01-15.
  2. Rossi M, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3409011 A1, 2022-09-10.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112222613 B, 授权公告日 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 728, 7641-7656.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2239, 7382-7410.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methanesulfonyl-1-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1946, (12), 2181-2194.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1680, (5), 2052-2061.

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