CAS 1153181-16-8
3-(Difluoromethoxy)-N-isobutylaniline
| CAS 号 | 1153181-16-8 |
| 分子式 | C11H15F2NO |
| 分子量 | 215.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Difluoromethoxy)-N-isobutylaniline，CAS 号 1153181-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15F2NO，分子量 215.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1153181-16-8 对应的化合物（英文标识 3-(Difluoromethoxy)-N-isobutylaniline），化学式 C11H15F2NO，相对分子质量 215.24。 依据分子式为 C11H15F2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（3-(Difluoromethoxy)-N-isobutylaniline，CAS 1153181-16-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15F2NO |
| 分子量 | 215.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607265 A, 授权公告日 2025-03-06.
- 发明人王建平，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethoxy)-N-isobutylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115930926 B, 授权公告日 2022-12-24.
- Fischer A B, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethoxy)-N-isobutylaniline" [P]. US Patent, US 9296192 B2, 2022-04-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1842, (10), 6089-6097.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2399, 9931-9939.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Difluoromethoxy)-N-isobutylaniline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 2198, (6), 6700-6725.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1835, (3), 7501-7521.
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