CAS 1153236-63-5

N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153236-63-5
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine CAS 1153236-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1153236-63-5 对应的（N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O3S，分子量 229.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine），CAS注册编号 1153236-63-5，化学分子式为 C8H11N3O3S，分子量 229.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为229.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115708464 A, 授权公告日 2022-10-02.
  2. Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine" [P]. European Patent, EP 3622992 A1, 2015-07-13.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine" [P]. European Patent, EP 3963925 A1, 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1682, 6929-6943.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 995, (10), 5470-5493.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-ylamino)ethyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 185, 6934-6957.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 255, 8962-8990.

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