CAS 115327-84-9
N1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine
| CAS 号 | 115327-84-9 |
| 分子式 | C9H14ClN3 |
| 分子量 | 199.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 115327-84-9，分子式 C9H14ClN3，分子量 199.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C9H14ClN3 的（N1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 115327-84-9，分子量为 199.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：（N1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine，CAS 115327-84-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14ClN3 |
| 分子量 | 199.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382388 B, 授权公告日 2022-04-04.
- 发明人高志强，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132879 A, 授权公告日 2024-04-27.
- 发明人杨光，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532206 A, 授权公告日 2022-03-19.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 856, (1), 9588-9608.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 692, 8788-8813.
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