CAS 1153348-84-5

4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153348-84-5
分子式C8H12ClN3OS
分子量233.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine CAS 1153348-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1153348-84-5。分子式 C8H12ClN3OS，分子量 233.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1153348-84-5 对应的化合物（英文标识 4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine），化学式 C8H12ClN3OS，相对分子质量 233.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3OS
分子量233.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113147319 B, 授权公告日 2017-03-22.
  2. 发明人杨光，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774153 B, 授权公告日 2021-09-14.
  3. 发明人李文辉，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297309 A, 授权公告日 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2145, (7), 1368-1395.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1239, 618-631.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)-2-methylmorpholine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 713, 1891-1914.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2251, 8640-8669.

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