CAS 1153754-43-8

N-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153754-43-8
分子式C14H19N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine CAS 1153754-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine，CAS 号 1153754-43-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N3O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1153754-43-8 对应的化合物（英文标识 N-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine），化学式 C14H19N3O2 2HCl，相对分子质量 297.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1153754-43-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2 2*HCl
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112085671 B, 授权公告日 2019-06-23.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3190429 A1, 2022-07-14.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435066 B, 授权公告日 2022-09-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 130, (6), 6960-6979.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1190, (5), 9996-10012.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1799, 7929-7940.

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