CAS 1153763-58-6

n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153763-58-6
分子式C8H11FN2O2S
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide CAS 1153763-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1153763-58-6 对应的（n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11FN2O2S，分子量 218.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1153763-58-6 对应的化合物（英文标识 n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide），化学式 C8H11FN2O2S，相对分子质量 218.25。 依据分子式为 C8H11FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11FN2O2S
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113932752 A, 授权公告日 2019-12-21.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299839 B, 授权公告日 2018-05-21.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110636230 A, 授权公告日 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 218, 2707-2720.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 296, 4908-4928.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(Aminomethyl)-3-fluorophenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1344, (7), 6609-6631.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 424, (11), 4137-4144.

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