CAS 1153800-40-8

n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153800-40-8
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide CAS 1153800-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1153800-40-8。分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13N3O2 的（n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide），其CAS登记号是 1153800-40-8，分子量为 231.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3782143 A1, 2015-07-06.
  2. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide" [P]. European Patent, EP 3475880 A1, 2017-05-24.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide" [P]. US Patent, US 10943862 B2, 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 553, 6726-6744.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 149, (10), 2357-2381.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1h-Pyrazol-4-yl)-2-(m-tolyloxy)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 597, (5), 1338-1354.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1680, 49-69.

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