首页 > 药物标准品 > 富勒烯 C<SUB>70</SUB> (115383-22-7)
富勒烯 C<SUB>70</SUB> CAS 115383-22-7
Fullerene C<SUB>70</SUB>
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 115383-22-7
分子式 C43H52
分子量 568.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 115383-22-7 对应的富勒烯 C<SUB>70</SUB>(Fullerene C<SUB>70</SUB>)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C43H52,分子量 568.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
富勒烯 C<SUB>70</SUB>(Fullerene C<SUB>70</SUB>),CAS注册编号 115383-22-7,化学分子式为 C43H52,分子量 568.87 g/mol。
依据分子式为 C43H52 的富勒烯 C<SUB>70</SUB>结构特征,其分子内含多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 568.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),富勒烯 C<SUB>70</SUB>满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,富勒烯 C<SUB>70</SUB>(Fullerene C<SUB>70</SUB>)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以富勒烯 C<SUB>70</SUB>配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 富勒烯 C<SUB>70</SUB> 分子式 C43H52 分子量 568.87 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年
相关专利 Related Patents Mueller T, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种富勒烯 C<SUB>70</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 10067650 B2, 2016-02-02. 发明人黄志刚,徐明华,李文辉. "Method for the Synthesis of Fullerene C<SUB>70</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504152 B, 授权公告日 2018-02-05.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 富勒烯 C<SUB>70</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2014 , 669 , 7342-7353. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 富勒烯 C<SUB>70</SUB> as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2011 , 940 , 2615-2631.
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