CAS 1153835-34-7

1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153835-34-7
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine CAS 1153835-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine，CAS 1153835-34-7），分子式 C9H15N3O，分子量 181.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine），CAS注册编号 1153835-34-7，化学分子式为 C9H15N3O，分子量 181.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine，CAS 1153835-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433730 B, 授权公告日 2015-11-20.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115663610 A, 授权公告日 2024-05-01.
  3. 发明人张德明，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109502275 B, 授权公告日 2023-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1178, 432-461.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2145, 9480-9499.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 650, 2892-2916.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1596, (2), 3586-3600.

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