CAS 1153845-91-0

N-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153845-91-0
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxamide CAS 1153845-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1153845-91-0。分子式 C12H12N2O，分子量 200.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1153845-91-0 对应的化合物（英文标识 N-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxamide），化学式 C12H12N2O，相对分子质量 200.24。 依据分子式为 C12H12N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1153845-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716493 B, 授权公告日 2020-11-18.
  2. Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3355313 A1, 2015-09-16.
  3. 发明人王建平，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111858613 A, 授权公告日 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1888, (1), 2283-2304.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1274, (7), 358-367.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 654, (10), 5762-5786.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 394, 2392-2416.

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