CAS 1153971-08-4

1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153971-08-4
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1153971-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1153971-08-4。分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1153971-08-4 对应的化合物（英文标识 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H11N3O3，相对分子质量 209.20。 依据分子式为 C9H11N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1153971-08-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702779 A, 授权公告日 2022-01-11.
  2. Schröder R, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3519730 A1, 2017-07-12.
  3. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112256854 B, 授权公告日 2019-10-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 792, (10), 3625-3645.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1572, (4), 3816-3824.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 921, 1899-1914.

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