N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide CAS 1154167-85-7

N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154167-85-7
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide CAS 1154167-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide（英文名 N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide，CAS 1154167-85-7）属于药物标准品。分子式 C9H16N2O，分子量 168.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1154167-85-7 对应的化合物N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide（英文标识 N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide），化学式 C9H16N2O，相对分子质量 168.24。 N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide（C9H16N2O）含有酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide（CAS 1154167-85-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，徐明华. "一种N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896637 A, 授权公告日 2021-10-13.
  2. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3789945 A1, 2022-09-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1206, 7158-7163.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2001, (2), 1977-2006.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pyrrolidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1287, 5396-5422.

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