CAS 1154252-85-3

1-(3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154252-85-3
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one CAS 1154252-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1154252-85-3，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1154252-85-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（1-(3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one，CAS 1154252-85-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3621569 A1, 2018-08-01.
  2. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117384792 A, 授权公告日 2016-05-19.
  3. 发明人徐明华，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114576889 A, 授权公告日 2023-01-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1222, (2), 2717-2730.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 737, (3), 1217-1220.

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