CAS 1154312-42-1

1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154312-42-1
分子式C9H9ClF3N
分子量223.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine CAS 1154312-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine，CAS 1154312-42-1），分子式 C9H9ClF3N，分子量 223.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine），CAS注册编号 1154312-42-1，化学分子式为 C9H9ClF3N，分子量 223.62 g/mol。 （分子式 C9H9ClF3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1154312-42-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClF3N
分子量223.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10770537 B2, 2021-03-26.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112597008 B, 授权公告日 2016-01-08.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690823 A, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1562, (8), 5011-5039.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1230, (6), 7270-7288.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 284, 5913-5923.

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