CAS 1154334-87-8

3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154334-87-8
分子式C13H11ClN2O2
分子量262.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine CAS 1154334-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine）为药物标准品，CAS 登记号 1154334-87-8，分子式 C13H11ClN2O2，分子量 262.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine），CAS注册编号 1154334-87-8，化学分子式为 C13H11ClN2O2，分子量 262.69 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine，CAS 1154334-87-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2O2
分子量262.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905996 A, 授权公告日 2023-12-24.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111079998 A, 授权公告日 2022-12-10.
  3. Park J H, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine" [P]. US Patent, US 11530577 B2, 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 505, (4), 1420-1427.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1594, 443-449.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)pyridazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2189, (8), 6830-6849.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 136, (2), 3743-3765.

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