CAS 1154342-88-7

n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154342-88-7
分子式C11H15NS
分子量193.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline CAS 1154342-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1154342-88-7 对应的（n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NS，分子量 193.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1154342-88-7 对应的化合物（英文标识 n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline），化学式 C11H15NS，相对分子质量 193.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为193.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline，CAS 1154342-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NS
分子量193.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3909765 A1, 2015-04-27.
  2. 发明人林芳，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110886109 B, 授权公告日 2016-07-01.
  3. 发明人胡光，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115585153 A, 授权公告日 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 274, (1), 2232-2244.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2384, (1), 4485-4511.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Cyclopropylmethyl)-3-(methylthio)aniline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 936, (5), 6935-6960.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2307, 537-567.

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