CAS 1154566-21-8

N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154566-21-8
分子式C8H15F3N2O2S
分子量260.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide CAS 1154566-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1154566-21-8 对应的（N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15F3N2O2S，分子量 260.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H15F3N2O2S 的（N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1154566-21-8，分子量为 260.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide，CAS 1154566-21-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15F3N2O2S
分子量260.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721716 A, 授权公告日 2021-05-13.
  2. 发明人黄志刚，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115936697 B, 授权公告日 2015-04-14.
  3. 发明人张德明，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108769573 A, 授权公告日 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1648, (4), 4437-4444.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1916, 7672-7685.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1101, 1205-1218.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 90, (6), 8046-8075.

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