CAS 1154673-58-1

(1-Trifluoromethanesulfonylpiperidin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154673-58-1
分子式C7H13F3N2O2S
分子量246.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Trifluoromethanesulfonylpiperidin-4-yl)methanamine CAS 1154673-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-Trifluoromethanesulfonylpiperidin-4-yl)methanamine，CAS 1154673-58-1），分子式 C7H13F3N2O2S，分子量 246.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1-Trifluoromethanesulfonylpiperidin-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1154673-58-1，化学分子式为 C7H13F3N2O2S，分子量 246.25 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1154673-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13F3N2O2S
分子量246.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10995542 B2, 2024-02-01.
  2. 发明人罗永刚，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-Trifluoromethanesulfonylpiperidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113641058 B, 授权公告日 2017-03-02.
  3. 发明人杨光，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-Trifluoromethanesulfonylpiperidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642618 A, 授权公告日 2021-11-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 301, 5877-5886.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 255, (1), 9221-9233.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Trifluoromethanesulfonylpiperidin-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 558, (10), 805-821.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 341, (3), 1511-1524.

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