CAS 1154883-26-7

N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154883-26-7
分子式C8H10N2O3S
分子量214.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide CAS 1154883-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1154883-26-7。分子式 C8H10N2O3S，分子量 214.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1154883-26-7 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide），化学式 C8H10N2O3S，相对分子质量 214.24。 依据分子式为 C8H10N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide，CAS 1154883-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3S
分子量214.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10245947 B2, 2020-06-24.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11597589 B2, 2023-04-22.
  3. 发明人林芳，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112460543 A, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 228, 2139-2156.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 558, 9711-9733.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1226, (1), 2322-2346.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 883, 6188-6193.

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