CAS 1154979-84-6

1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154979-84-6
分子式C8H7ClO4S2
分子量266.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-3-sulfonyl chloride CAS 1154979-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1154979-84-6 对应的（1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7ClO4S2，分子量 266.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H7ClO4S2 的（1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1154979-84-6，分子量为 266.72 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1154979-84-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClO4S2
分子量266.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522938 A, 授权公告日 2024-08-20.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11637242 B2, 2025-12-26.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111402933 A, 授权公告日 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 217, (2), 4828-4839.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 569, (10), 3904-3932.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiophene-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1504, 2695-2719.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1184, (9), 1138-1165.

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