CAS 1155012-50-2

2-Chloro-n-[2-(2-methoxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155012-50-2
分子式C13H15ClF3NO3
分子量325.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[2-(2-methoxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide CAS 1155012-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-[2-(2-methoxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide，CAS 号 1155012-50-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15ClF3NO3，分子量 325.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15ClF3NO3 的（2-Chloro-n-2-(2-methoxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenylpropanamide），其CAS登记号是 1155012-50-2，分子量为 325.71 g/mol。 依据分子式为 C13H15ClF3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1155012-50-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClF3NO3
分子量325.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9705931 B2, 2016-08-13.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[2-(2-methoxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117429649 A, 授权公告日 2017-03-22.
  3. 发明人胡光，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[2-(2-methoxyethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112009313 A, 授权公告日 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 318, 4055-4062.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 973, 7721-7735.

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