CAS 1155104-28-1

3,4-Dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline-10-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155104-28-1
分子式C13H11NO3
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline-10-carboxylic acid CAS 1155104-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1155104-28-1 对应的（3,4-Dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline-10-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11NO3，分子量 229.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H11NO3 的（3,4-Dihydro-1H-pyrano4,3-bquinoline-10-carboxylic acid），其CAS登记号是 1155104-28-1，分子量为 229.23 g/mol。 依据分子式为 C13H11NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1155104-28-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO3
分子量229.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115002012 B, 授权公告日 2021-01-04.
  2. Mueller T, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline-10-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10905954 B2, 2019-01-05.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline-10-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300550 B, 授权公告日 2022-02-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1539, (11), 4458-4485.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1109, 5923-5929.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline-10-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1997, 6608-6638.

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