CAS 1155138-47-8
N-((5-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl)methyl)cyclopropanamine
| CAS 号 | 1155138-47-8 |
| 分子式 | C15H14F3NO |
| 分子量 | 281.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((5-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl)methyl)cyclopropanamine，CAS 1155138-47-8），分子式 C15H14F3NO，分子量 281.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C15H14F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-((5-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl)methyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 1155138-47-8，化学分子式为 C15H14F3NO，分子量 281.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1155138-47-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14F3NO |
| 分子量 | 281.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9636420 B2, 2017-09-10.
- 发明人陈志强，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((5-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510624 A, 授权公告日 2017-05-25.
- Patel M V, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 9017528 B2, 2015-02-22.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 555, (10), 4990-5013.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1105, (8), 838-855.
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