CAS 1155156-49-2
n-(1-Cyclopropylethyl)-N-methylsulfamoyl chloride
| CAS 号 | 1155156-49-2 |
| 分子式 | C6H12ClNO2S |
| 分子量 | 197.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-(1-Cyclopropylethyl)-N-methylsulfamoyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1155156-49-2。分子式 C6H12ClNO2S，分子量 197.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1155156-49-2 对应的化合物（英文标识 n-(1-Cyclopropylethyl)-N-methylsulfamoyl chloride），化学式 C6H12ClNO2S，相对分子质量 197.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为197.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1155156-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H12ClNO2S |
| 分子量 | 197.68 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195008 B, 授权公告日 2019-08-01.
- 发明人林芳，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of n-(1-Cyclopropylethyl)-N-methylsulfamoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895509 B, 授权公告日 2018-02-13.
- 发明人王建平，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Cyclopropylethyl)-N-methylsulfamoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482687 A, 授权公告日 2019-08-16.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1888, 9472-9501.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 868, (6), 303-310.
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