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CAS 1155530-57-6
2-Hydroxy-n-[3-(propan-2-yl)phenyl]acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1155530-57-6
分子式 C11H15NO2
分子量 193.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-Hydroxy-n-[3-(propan-2-yl)phenyl]acetamide,CAS 1155530-57-6)属于药物标准品。分子式 C11H15NO2,分子量 193.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为193.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1155530-57-6 对应的化合物(英文标识 2-Hydroxy-n-3-(propan-2-yl)phenylacetamide),化学式 C11H15NO2,相对分子质量 193.24。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括193.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(2-Hydroxy-n- 3-(propan-2-yl)phenyl acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H15NO2 分子量 193.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,韩伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627644 B, 授权公告日 2024-10-03. 发明人马晓峰,钱学锋,林芳. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-n-[3-(propan-2-yl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111892897 A, 授权公告日 2018-02-18. Fischer A B, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-n-[3-(propan-2-yl)phenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 11246565 B2, 2019-11-12.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2018 , 2377, (2) , 6318-6341. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 480, (3) , 8359-8363.
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