CAS 1155554-57-6

3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155554-57-6
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid CAS 1155554-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid，CAS 号 1155554-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N2O3，分子量 230.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H10N2O3 的（3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1155554-57-6，分子量为 230.22 g/mol。 （分子式 C12H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11935121 B2, 2021-01-22.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110494502 B, 授权公告日 2018-10-18.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9472928 B2, 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1370, 3518-3534.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1996, 9693-9713.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Allyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2278, 8637-8663.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 132, (7), 4994-5014.

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