CAS 1155592-71-4

{1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl}methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155592-71-4
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 {1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl}methanol CAS 1155592-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 {1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl}methanol,CAS 1155592-71-4)属于药物标准品。分子式 C13H15ClN2O,分子量 250.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为250.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H15ClN2O 的({1-(4-chlorophenyl)methyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl}methanol),其CAS登记号是 1155592-71-4,分子量为 250.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括250.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1155592-71-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,马晓峰,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114103293 B, 授权公告日 2022-10-10.
  2. 发明人徐明华,李文辉,高志强. "Method for the Synthesis of {1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114266971 A, 授权公告日 2022-06-05.
  3. 发明人罗永刚,冯建国,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity {1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117724478 B, 授权公告日 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 133, (5), 887-899.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1295, (6), 1190-1220.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl}methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1839, 3619-3627.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2350, (7), 1777-1803.

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