CAS 1155607-49-0
4-((3-Hydroxypropyl)thio)-3-(isobutylthio)-5-methylhexan-1-ol
| CAS 号 | 1155607-49-0 |
| 分子式 | C14H30O2S2 |
| 分子量 | 294.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1155607-49-0 对应的（4-((3-Hydroxypropyl)thio)-3-(isobutylthio)-5-methylhexan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H30O2S2，分子量 294.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为294.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((3-Hydroxypropyl)thio)-3-(isobutylthio)-5-methylhexan-1-ol），CAS注册编号 1155607-49-0，化学分子式为 C14H30O2S2，分子量 294.52 g/mol。 依据分子式为 C14H30O2S2 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 294.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：（4-((3-Hydroxypropyl)thio)-3-(isobutylthio)-5-methylhexan-1-ol，CAS 1155607-49-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H30O2S2 |
| 分子量 | 294.52 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113787750 A, 授权公告日 2017-04-06.
- Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-((3-Hydroxypropyl)thio)-3-(isobutylthio)-5-methylhexan-1-ol" [P]. US Patent, US 10004847 B2, 2024-10-02.
- Patel M V, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Hydroxypropyl)thio)-3-(isobutylthio)-5-methylhexan-1-ol" [P]. US Patent, US 11584651 B2, 2023-07-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2075, (4), 5385-5399.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2046, 5051-5074.
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