CAS 115581-82-3

6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115581-82-3
分子式C8H4BrN3O4
分子量286.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione CAS 115581-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione，CAS 号 115581-82-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4BrN3O4，分子量 286.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H4BrN3O4 的（6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione），其CAS登记号是 115581-82-3，分子量为 286.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为286.04 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione，CAS 115581-82-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrN3O4
分子量286.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10628059 B2, 2024-03-07.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114935852 A, 授权公告日 2024-07-19.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione" [P]. European Patent, EP 3189916 A1, 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1734, (3), 4409-4435.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 156, (4), 4254-4265.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 817, (6), 2266-2292.

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