CAS 1155909-83-3

2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155909-83-3
分子式C12H18FNO
分子量211.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine CAS 1155909-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine，CAS 1155909-83-3）属于药物标准品。分子式 C12H18FNO，分子量 211.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H18FNO 的（2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1155909-83-3，分子量为 211.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FNO
分子量211.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110485341 B, 授权公告日 2019-05-10.
  2. Williams B T, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10289369 B2, 2020-08-26.
  3. 发明人沈红梅，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701803 A, 授权公告日 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1197, (2), 8554-8582.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2197, 771-801.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethoxy-N-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 867, (7), 4324-4354.

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