CAS 115596-45-7

5-Amino-4-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115596-45-7
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-4-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one CAS 115596-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-4-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115596-45-7。分子式 C16H21N3O2，分子量 287.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Amino-4-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one），CAS注册编号 115596-45-7，化学分子式为 C16H21N3O2，分子量 287.36 g/mol。 依据分子式为 C16H21N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115596-45-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3680968 A1, 2018-06-16.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Amino-4-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892478 A, 授权公告日 2015-02-25.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-4-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114430219 A, 授权公告日 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 140, 2812-2821.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 257, (6), 6673-6685.

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