CAS 1155979-84-2

5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155979-84-2
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1155979-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1155979-84-2）属于药物标准品。分子式 C8H9NO3，分子量 167.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1155979-84-2，化学分子式为 C8H9NO3，分子量 167.16 g/mol。 （分子式 C8H9NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1155979-84-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554867 A, 授权公告日 2016-10-23.
  2. Lee S K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10174571 B2, 2025-06-11.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3003902 A1, 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2129, 7656-7673.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 677, (1), 486-495.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2177, (3), 7262-7267.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1721, 81-97.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...