CAS 115603-54-8
Platinum,chloro(η3-2-propenyl)[tris(4-fluorophenyl)phosphine]-
| CAS 号 | 115603-54-8 |
| 分子式 | C21H17ClF3PPt |
| 分子量 | 587.86 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Platinum,chloro(η3-2-propenyl)[tris(4-fluorophenyl)phosphine]-）为药物标准品，CAS 登记号 115603-54-8，分子式 C21H17ClF3PPt，分子量 587.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C21H17ClF3PPt 的（Platinum,chloro(η3-2-propenyl)tris(4-fluorophenyl)phosphine-），其CAS登记号是 115603-54-8，分子量为 587.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为11.5，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为587.86 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：针对化学分析用途，（Platinum,chloro(η3-2-propenyl) tris(4-fluorophenyl)phosphine -）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H17ClF3PPt |
| 分子量 | 587.86 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747708 A, 授权公告日 2021-06-03.
- 发明人林芳，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Platinum,chloro(η3-2-propenyl)[tris(4-fluorophenyl)phosphine]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110914090 B, 授权公告日 2025-07-10.
- 发明人何建平，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Platinum,chloro(η3-2-propenyl)[tris(4-fluorophenyl)phosphine]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112080646 B, 授权公告日 2015-05-20.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 738, (7), 6739-6768.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1113, (6), 8734-8764.
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