Ferulic Acid Impurity12 CAS 115610-31-6
Ferulic Acid Impurity 12
| CAS 号 | 115610-31-6 |
| 分子式 | C19H18O4 |
| 分子量 | 310.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Ferulic Acid Impurity12（Ferulic Acid Impurity 12）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115610-31-6。分子式 C19H18O4，分子量 310.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Ferulic Acid Impurity12在内的目标物的控制。 CAS编号 115610-31-6 对应的化合物Ferulic Acid Impurity12（英文标识 Ferulic Acid Impurity 12），化学式 C19H18O4，相对分子质量 310.34。 依据分子式为 C19H18O4 的Ferulic Acid Impurity12结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Ferulic Acid Impurity12满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物
应用场景：从实际应用出发，Ferulic Acid Impurity12（CAS 115610-31-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Ferulic Acid Impurity12配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Ferulic Acid Impurity12 |
| 分子式 | C19H18O4 |
| 分子量 | 310.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，沈红梅. "一种Ferulic Acid Impurity12的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116462783 B, 授权公告日 2018-06-03.
- Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ferulic Acid Impurity 12" [P]. European Patent, EP 3404664 A1, 2021-11-05.
- 发明人徐明华，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ferulic Acid Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271718 B, 授权公告日 2024-01-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ferulic Acid Impurity12 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1084, 1031-1038.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ferulic Acid Impurity12 as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1374, (5), 4300-4311.
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