CAS 1156135-33-9

5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156135-33-9
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1156135-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1156135-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H14N2O3 的（5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1156135-33-9，分子量为 234.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323464 B, 授权公告日 2021-03-27.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114819714 A, 授权公告日 2024-04-09.
  3. 发明人张德明，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113583874 B, 授权公告日 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1340, (11), 8280-8288.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1277, (1), 9170-9197.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(1-(pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1633, 834-852.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 180, 8202-8214.

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