CAS 1156149-20-0
(3-Bromo-5-ethoxy-4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)methanol
| CAS 号 | 1156149-20-0 |
| 分子式 | C16H16BrFO3 |
| 分子量 | 355.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-Bromo-5-ethoxy-4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1156149-20-0，分子式 C16H16BrFO3，分子量 355.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1156149-20-0 对应的化合物（英文标识 (3-Bromo-5-ethoxy-4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)methanol），化学式 C16H16BrFO3，相对分子质量 355.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为355.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1156149-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16BrFO3 |
| 分子量 | 355.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115309033 B, 授权公告日 2018-11-27.
- Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3-Bromo-5-ethoxy-4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3477219 A1, 2016-07-05.
- Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromo-5-ethoxy-4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3289393 A1, 2021-08-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 748, 7888-7891.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2329, (11), 6506-6518.
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