CAS 1156151-43-7

1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156151-43-7
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1156151-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1156151-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1156151-43-7，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115741283 A, 授权公告日 2019-04-15.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108811938 B, 授权公告日 2022-05-25.
  3. 发明人何建平，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116061152 A, 授权公告日 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1933, (5), 9252-9262.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1298, (6), 8636-8659.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 607, (2), 2459-2485.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 336, (5), 8004-8009.

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